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【本篇學習重點】
  1. 此檢查是早期檢測唐氏症胎兒的一種方法。
  2. 藉由抽血及超音波檢查，再配合其他相關數值計算風險值。
  3. 篩檢對象：34歲以上的孕婦。
  4. 篩檢時間：第一孕期懷孕11～13＋6週；第二孕期懷孕15～20週。
 
一、什麼是「母血唐氏症篩檢」？
「母血唐氏症篩檢」是早期檢測唐氏症胎兒的一種方法。藉由孕婦血中「甲型胎兒球蛋白」及「游離型人類絨毛性腺激素」，再配合測量胎兒頸部透明
    帶、胎兒週數、孕婦的年齡、體重等計算其風險值。

二、為什麼要做「母血唐氏症篩檢」檢查？
可以早期檢測孕婦是否懷有唐氏症胎兒的一種方法。

三、檢查前要準備什麼？
    對象：34歲以上的孕婦
    時間：第一孕期懷孕11～13＋6週；第二孕期懷孕15～20週
  1. 門診醫師診查後，開立唐氏症血清篩檢抽血單及胎兒頸部透明帶超音波單。
  2. 由護理人員詳細解說檢查目的及流程。
 
四、檢查是如何進行？
孕婦手持超音波單至超音波室檢測相關影像及數值，並在合適的懷孕周數至檢驗室抽血。

五、檢查後該注意什麼？
  1. 篩檢結果偏高者，請儘速返院就診；醫師將說明檢查結果並進一步安排羊膜腔穿刺檢查，期能早期發現及早處理。
  2. 如未接獲異常通知者，可於下次產檢時查詢篩檢結果。
 
參考資料
  1. 衛生福利部國民健康署(2022)．孕婦衛教手冊．臺北市: 衛生福利部國民健康署。
  2. John, S., Kirk, M., Tonkin, E., & Stuart, H. I. (2020). How to have the 'ideal' Down syndrome screening discussion at antenatal appointments. British Journal of Midwifer ,28 (2), 96-103.https://doi.org./10.12968/bjom.2020.28.2.96.
  3. Konstantinidou, L., Nicolaides, K.H., Galeva, S., Gil, M.M., & Akolekar, R., (2019).Routine first-trimester screening for fetal trisomies in twin pregnancy: cell-free DNA test contingent on results from combined test. Ultrasound in Obstetrics &Gynecology , 53(2), 208-213.https://doi.org./10.1002/uog.20160
 
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    英文名稱
    Maternal serum screening for Down syndrome
    分類
    檢查/治療類
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