【本篇學習重點】

1. 多發性肌炎會出現對稱性肌肉無力。
2. 藥物治療以類固醇及免疫抑制劑為主。
3. 應遵照醫囑，配合服藥並定期回診就醫。

一、什麼是多發性肌炎？

多發性肌炎是一種自體免疫疾病，因自體免疫抗體攻擊肌肉組織及其他器官，而使身體全身肌肉產生發炎情形，好發於40~60歲，女性比男性多，引發自體免疫抗體產生的原因，目前仍不清楚。

二、多發性肌炎有哪些症狀？

1. 主要侵犯對稱性的上、下肢肌肉，使得雙上臂與雙大腿出現肌肉無力，有時會合併肌肉酸痛。早期因下肢受侵犯，會出現上下樓梯困難或是坐姿時難以由椅子上站立起來；若上肢受侵犯時，手將無法舉高執行梳頭髮的動作，當頸部肌肉受侵犯時，會發生起床時頭無法抬起來離開枕頭。
2. 全身無力、倦怠及體重減輕。
3. 少數病人則有咀嚼、吞嚥困難，甚至呼吸困難。
4. 心臟受到侵犯，會造成心律不整、心臟衰竭、心包膜炎等症狀。
5. 肺臟受侵犯時，會出現肺功能檢查異常或是肺部有纖維化情形。

當您有上述症狀並不一定為多發性肌炎，若您有上述症狀請至過敏免疫風濕科門診就醫。

四、得到多發性肌炎了，要怎麼照顧自己?

1. 急性期之發炎現象易造成肢體無力及行走困難，必須預防跌倒。
2. 當急性期肌肉疼痛或無力時，不宜做激烈運動，可藉由他人幫忙做關節運動及肌肉的被動運動，避免病人自我過度做肌肉用力運動，而造成發炎。
3. 因肺纖維化而呼吸困難病人，視需要使用氧氣，依病人體力分配活動時間，以達充足休息。
4. 食道肌肉受影響，可能產生吞嚥困難情形，進食時最好採坐姿，降低被食物嗆到之機會，避免產生吸入性肺炎。
5. 症狀穩定期，應規律執行有氧運動，以增加肌力及活動耐力。
6. 配合醫囑，按時服藥，定時返診。

參考資料

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